torsdag 23 oktober 2014

Me forskningen verkar sitta på undantag :/ .

http://rme.nu/sites/rme.nu/files/jelstad_-_me-forskarnas_kroniska_brist_pa_pengar.pdf

"18 miljoner dollar satsas på forskning till skalliga män och 3 miljoner går till ME/CFS forskningen."


Varför är det inte så intressant att bevilja lika mycket pengar till ME/CFS forskningen som till t.e.x Aids/Hiv forskningen ?
Är Aids 600 gånger intressantare eller ?
Man kan ju undra varför....kan det finnas för många intressen mot... tro ?
Anar läkemedels och mat industrin att svaret finns där ?
Så många vaccinationer som pumpas in i oss från det att vi är små barn och så mycket förstörd mat som producerats under många år, för att inte tala om all skräp som det lockas med i butikerna.
Vaccinationer i all ära men måste vi vaccineras mot allt ?
Och vad innehåller de mer än den aktiva substansen tro ?

Kan det bero på att vi inte orkar skrika lika högt om hjälp ?
Våra vingar är också skadade...vi vill också ha ett värdigt liv.
Vi ska inte skuffas undan och skämmas för att "vissa" tror att det är inbillning eller psykologiskt.
Nä det är rent av skamligt att inte "alla" läkare vet om att ME/CFS är en neurologisk sjukdom.
När ME är vanligare än MS t.o.m. Hur är det då möjligt  att en del läkare ser ut som ufon när man talar om att man har ME ? De vet ju vad MS är, det har dom tydligen fått lära sig  i sin gedigna utbildning.
Vore det inte på sin plats att skicka varenda läkare på kurs om ME/CFS ! En obligatorisk kurs !!!
Det kan väl inte vara så att läkemedelsbolagen styr hela läkarkåren ? :/
Vi vill också känna luft under våra vingar !





Inga kommentarer:

Skicka en kommentar